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Research Ethics & Compliance

人类和动物个体的保护...

研究负责任的行为

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机构审查委员会(IRB)

介绍

联邦政府和大学的政策要求涉及人类受试者的所有研究的审查。评论的目的是保障研究对象的权利和福利。联邦法规赋予的IRB的责任,参与评估的风险,要求对项目进行修改时,可以降低风险,以确保受试者给他们的知情同意参加。伦理审查委员会的批准是不是永久性的,可以撤销。持续的项目必须进行审查,每年至少批准。伦理审查委员会有权暂停或如果一个项目没有按照其批准的协议正在进行或已意外伤害科目相关终止其审批权限。内部评级必须进行即使有“风险极小”伤害的对象,确定审查的性质进行审查。

如果您希望进行涉及人类受试者的研究,完成了IRB申请表格。提交请愿书与知情同意文件,调查手段(如适用)的副本,任务报告的说明 irbpetition@wittenberg.edu.

对于可以考虑豁免的研究中,IRB将在四个工作日内传达给调查员。在加快审查,其中有危害的风险很小,研究者可以期待在十个工作日内将IRB听到。对于需要一个完整的委员会审查研究,伦理审查委员会将需要以完成审核20个工作日。在执行的一项研究避免延误,调查人员需要寻求IRB批准尽快。回顾维滕贝格的下面有关的IRB的程序的详细信息IRB政策。该 IRB审查文件 将提供给显示,被审查的文件,审查的类型,和任何疑问或需要修改的主要研究者。

维滕贝格的IRB与卫生和人类服务的美国部门登记 (irb00010236九州体育官网IRB#1; iorg0008550)

  • 南希McHugh说,博士,教授,哲学
  • 米歇尔mcwhorter,博士,副教授,生物
  • 鸿胜屿,博士,助理教授,健康,健身,和运动
  • 威廉·戴维斯博士,助理教授,心理学
  • 玛丽伯肖,DNP,RN,NEA-BC,教授,护理部主任
  • 安米。 stalter博士,RN,米。 ED,护理学教授莱特州立大学(社区成员)
  • 手铐希勒博士,政治学,学术事务和机构研究协理(伦理审查委员会的主席)

机构动物护理和使用委员会(IACUC)

处理

  • 凯西赖因泽尔,博士,教授,生物系
  • 仁帕森斯,博士,副教授,卫生,体育学系
  • 菲利普斯,博士,副教授,生物系
  • 多发性硬化症。阿什利洞穴(学生代表)
  • 多发性硬化症。 breanna史密斯(社区代表)
  • 布赖恩购买lokai,d.v.m. (兽医)
  • 手铐希勒博士,政治学,学术事务和机构研究协理(当然成员 会员)
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